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認(rèn)證百科
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概德專題--歐盟化妝品CPNP注冊(cè)
概德專題--歐盟化妝品CPNP注冊(cè)
歐盟化妝品通報(bào)CPNP注冊(cè), 以確保產(chǎn)品的安全性，并加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)控。重點(diǎn)事項(xiàng)根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)即歐盟化妝品CPNP注冊(cè);由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過(guò)歐盟化妝品CPNP注冊(cè)，此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì)員國(guó)被通報(bào)過(guò)的產(chǎn)品，成功歐盟化妝品CPNP注冊(cè)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求。
04-15
2022
箭頭
概德專題--EAEU安全論證JOS?認(rèn)證 Safety Case / Safety Justification
概德專題--EAEU安全論證JOS?認(rèn)證 Safety Case / Safety Justification
安全論證JOS?認(rèn)證 Safety Case / Safety Justification，
安全論證我們通常簡(jiǎn)稱為 JoS。本文件需要由歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟 (EAEU)（前關(guān)稅同盟 – CU）的多項(xiàng)技術(shù)法規(guī)提供，以便獲得積極的 EAC 認(rèn)證決定，從而獲得向 EAEU 出口機(jī)械和設(shè)備的機(jī)會(huì)俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦等國(guó)家。在這里，我們將了解該文件的主要特點(diǎn)及其含義。
04-11
2022
箭頭
概德專題--俄羅斯壓力容器認(rèn)證資料和認(rèn)證模式
概德專題--俄羅斯壓力容器認(rèn)證資料和認(rèn)證模式
TR CU 032 EAC合格認(rèn)證COC和DOC認(rèn)證模式 以及認(rèn)證技術(shù)文件
容器通常體積很大，不可能在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。因此，始終可以考慮在俄羅斯聯(lián)邦的生產(chǎn)或安裝現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)試。

在收集所有技術(shù)文檔并注冊(cè)認(rèn)證申請(qǐng)后，可以開始此類測(cè)試。此外，根據(jù)技術(shù)規(guī)范，認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定需要測(cè)試的容器型號(hào)/物品。一名測(cè)試專家前往俄羅斯聯(lián)邦的生產(chǎn)/安裝現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)其進(jìn)行測(cè)試，并在返回后起草一份測(cè)試報(bào)告。根據(jù)技術(shù)規(guī)范，認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定需要測(cè)試的容器型號(hào)/物品。一名測(cè)試專家前往俄羅斯聯(lián)邦的生產(chǎn)/安裝現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)其進(jìn)行測(cè)試，并在返回后起草一份
04-11
2022
箭頭
概德專題--EAC認(rèn)證技術(shù)護(hù)照-Technical passport for TR CU 032
概德專題--EAC認(rèn)證技術(shù)護(hù)照-Technical passport for TR CU 032
技術(shù)護(hù)照-TR CU 032 壓力設(shè)備安全 Technical passport for TR CU 032 "On safety of pressure equipment"
04-09
2022
箭頭
概德專題--烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證文件清單
概德專題--烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證文件清單
烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)備案申請(qǐng)文件清單
2018年3月23日第213號(hào)烏茲別克斯坦共和國(guó)內(nèi)閣關(guān)于批準(zhǔn)藥品、醫(yī)療器械和醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)程序和頒發(fā)注冊(cè)證書的決議

根據(jù)烏茲別克斯坦共和國(guó)“關(guān)于藥品和制藥活動(dòng)”的法律，以及根據(jù)烏茲別克斯坦共和國(guó)總統(tǒng) 2017年6月12日第PP-3052號(hào)“關(guān)于進(jìn)一步改進(jìn)措施衛(wèi)生當(dāng)局的活動(dòng)”，2018年1月23日第PP-3489 號(hào)“關(guān)于進(jìn)一步簡(jiǎn)化藥品和醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和進(jìn)口的措施”和2018年2月14日第PP-3532號(hào)“關(guān)于加快制藥業(yè)的發(fā)展” 內(nèi)閣決定：

1.按附
04-08
2022
箭頭
概德專題--烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證文件清單
概德專題--烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證文件清單
烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)備案申請(qǐng)文件清單


2018年3月23日第213號(hào)烏茲別克斯坦共和國(guó)內(nèi)閣關(guān)于批準(zhǔn)藥品、醫(yī)療器械和醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)程序和頒發(fā)注冊(cè)證書的決議

根據(jù)烏茲別克斯坦共和國(guó)“關(guān)于藥品和制藥活動(dòng)”的法律，以及根據(jù)烏茲別克斯坦共和國(guó)總統(tǒng) 2017年6月12日第PP-3052號(hào)“關(guān)于進(jìn)一步改進(jìn)措施衛(wèi)生當(dāng)局的活動(dòng)”，2018年1月23日第PP-3489 號(hào)“關(guān)于進(jìn)一步簡(jiǎn)化藥品和醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和進(jìn)口的措施”和2018年2月14日第PP-3532號(hào)“關(guān)于加快制藥業(yè)的發(fā)展” 內(nèi)閣決定：
04-08
2022
箭頭
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