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<strong>概德專題——CE認證｜電纜防火認證解讀</strong>
概德專題——CE認證｜電纜防火認證解讀
1. 本歐盟標準規(guī)定了用于“供電、控制和通訊目的電纜”對防火性能等級的要求、測試和評估方法，其旨在于建筑工程中電纜對火災反應的性能要求。
09-10
2021
箭頭
<strong>概德專題-產(chǎn)品進行出口土耳其CE認證辦理業(yè)務流程</strong>
概德專題-產(chǎn)品進行出口土耳其CE認證辦理業(yè)務流程
對于經(jīng)常出口的企業(yè)來說，做CE認證的產(chǎn)品并不陌生，出口到土耳其的產(chǎn)品是要辦理CE認證的，客戶更多依賴的是土耳其頒發(fā)的CE認證公告機構。EN15085認證指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術文件。CE認證機構在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對
09-06
2021
箭頭
<strong>概德專題——歐盟CE認證-歐盟授權代表（EAR）</strong>
概德專題——歐盟CE認證-歐盟授權代表（EAR）
歐盟授權代表全稱為European Authorized Representative，簡稱EAR，也叫歐代，是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。按照歐盟醫(yī)療器械指令MDR/MDD，以及化妝品1223/2009號法規(guī)，每個歐共體外的醫(yī)療器械、體外診斷器械或化妝品的生產(chǎn)廠家都必須指定一個歐盟授權代表，代表的地址和聯(lián)系電話必須出現(xiàn)在所有醫(yī)療設備的標簽或插頁上，這也是醫(yī)
09-02
2021
箭頭
<strong>概德專題——國際 ce 認證過程是怎樣處理的</strong>
概德專題——國際 ce 認證過程是怎樣處理的
中國是世界上的出口大國，現(xiàn)在中國的出口量正在增加。EN15085認證指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術文件
08-25
2021
箭頭
<strong>哪里可以做機械CE認證</strong>
哪里可以做機械CE認證
機械技術設備進行出口歐盟是需要企業(yè)辦理CE認證的，機械電子設備產(chǎn)品種類很多，比如：包裝設計機械、環(huán)保機械、基礎研究機械、儀器儀表、機床、電工機械、、石化通用機械、工程施工機械、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)機械、重型礦山機械、其他國家機械
08-02
2021
箭頭
<strong>CE認證需要提交哪些材料</strong>
CE認證需要提交哪些材料
一般企業(yè)客戶來咨詢做CE認證，大多的都是自己想要通過了解社會需要進行準備哪些信息資料或是辦理CE認證的流程。CE認證機構在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求
07-26
2021
箭頭
<strong>概德專題——歐盟經(jīng)濟運營者（Economic Operator）</strong>
概德專題——歐盟經(jīng)濟運營者（Economic Operator）
(EU)2019/1020 Market Surveillance And Compliance Of Products是針對歐盟境內(nèi)產(chǎn)品銷售的市場監(jiān)管法規(guī)，將于2021年7月16日起強制實施。此法規(guī)的主要目的是確保無論通過線下傳統(tǒng)銷售渠道還是線上電商渠道進入歐盟的產(chǎn)品都有明確的產(chǎn)品負責人(Economic Operator)，以及確保歐盟各國政府監(jiān)管機構可對每個產(chǎn)品進行監(jiān)督和問責。
07-22
2021
箭頭
<strong>歐盟CE認證-歐盟授權代表（EAR）</strong>
歐盟CE認證-歐盟授權代表（EAR）
歐盟授權代表全稱為European Authorized Representative，簡稱EAR，也叫歐代，是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。按照歐盟醫(yī)療器械指令MDR/MDD，以及化妝品1223/2009號法規(guī)，每個歐共體外的醫(yī)療器械、體外診斷器械或化妝品的生產(chǎn)廠家都必須指定一個歐盟授權代表，代表的地址和聯(lián)系電話必須出現(xiàn)在所有醫(yī)療設備的標簽或插頁上，這也是醫(yī)
07-20
2021
箭頭
<strong>概德專題——烏克蘭批準關于修訂玩具安全技術法規(guī)草案</strong>
概德專題——烏克蘭批準關于修訂玩具安全技術法規(guī)草案
2021年4月3日，烏克蘭公布第282號決議，修訂其《玩具安全技術條例》。最新的修正案將化學要求進一步與歐盟玩具安全指令中的要求保持一致。
07-19
2021
箭頭
<strong>概德專題——電流變送器歐盟CE認證如何辦理</strong>
概德專題——電流變送器歐盟CE認證如何辦理
電流變送器分直流電流變送器和交流電流變送器兩種。交流電流變送器是一種能將被測交流電流轉換成按線性比例輸出直流電壓或直流電流的儀器，產(chǎn)品廣泛應用于電力、郵電、石油、煤炭、冶金、鐵道、市政等部門的電氣裝置、自動控制以及調(diào)度系統(tǒng)。
07-12
2021
箭頭
<strong>概德專題——國內(nèi)防爆合格證</strong>
概德專題——國內(nèi)防爆合格證
根據(jù)《國務院關于進一步壓減工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和簡化審批程序的決定》(國發(fā)(2018)33號)要求。市場監(jiān)督管總局于2019年7月5日發(fā)布《市場監(jiān)管理總局關于防爆電氣等產(chǎn)品從生產(chǎn)許轉為強制性產(chǎn)品認證等管理實施要求的公告》[2019年第34號)，決定對防爆電氣等產(chǎn)品從生產(chǎn)許可轉為強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理，相關內(nèi)容要求如下：
07-09
2021
箭頭
<strong>概德專題——全球范圍內(nèi)防爆認證的分類</strong>
概德專題——全球范圍內(nèi)防爆認證的分類
防爆認證用于確認設備符合防爆標準的要求、型式試驗和適應的例行試驗并發(fā)放相關合格證書的工作。證書可針對EX設備或EX元件。
用于爆炸性氣體環(huán)境中的設備和防護系統(tǒng)必須符合多項法規(guī)、標準和指令，才能進入全球貿(mào)易市場。
07-01
2021
箭頭
<strong>概德專題——消防水帶歐盟CE認證如何辦理</strong>
概德專題——消防水帶歐盟CE認證如何辦理
消防水帶是用來運送高壓水或泡沫等阻燃液體的軟管。消防水帶的兩頭都有金屬接頭，可以接上另一根水帶以延長距離或是接上噴嘴以增大液體噴射壓力。消防水帶分為有襯里消防水帶和滲漏消防水帶兩類。國內(nèi)生產(chǎn)消防水帶的廠家不僅內(nèi)銷還出口到國外市場。而消防水帶CE認證是國內(nèi)產(chǎn)品出口到歐盟國家的強制要求，因此出口企業(yè)必須申請辦理。那企業(yè)應該如何辦理消防水帶歐盟CE認證呢？
06-29
2021
箭頭
<strong>概德專題——ADR認證法規(guī)簡介和ADR認證流程</strong>
概德專題——ADR認證法規(guī)簡介和ADR認證流程
ADR（Autorisation Dangerous Road）是道路危險品運輸許可的簡稱，是由歐洲聯(lián)合國經(jīng)濟委員會(UNECE)于1957年9月30日在 1968年1月29日正式實施，距今已有四十多年的歷史，旨在提高國際道路危險品運輸?shù)陌踩?，制造或進口在歐盟使用的道路 爆炸品等）運輸車輛及所使用的壓力設備均要由授權的第三方檢驗機構來對設計、制造、檢驗過程進行認證并取得ADR證書
06-25
2021
箭頭
<strong>概德專題——API607認證-閥門耐火試驗認證</strong>
概德專題——API607認證-閥門耐火試驗認證
閥門耐火測試用于驗證閥門在受火過程和受火后的承壓、密封和操作性能。這類閥門通常用于某些具有潛在火災風險的場合， 慮在遭受一定時間的火燒時仍具有一定的壓力承載能力、密封性能及操作性能。
06-15
2021
箭頭
<strong>概德專題——MDR認證法規(guī)簡介和MDR認證分類</strong>
概德專題——MDR認證法規(guī)簡介和MDR認證分類
MDR認證法規(guī)簡介：
2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2 “MDR”）。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR認證將取代Directives 90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器 and93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式 （93/42/
06-02
2021
箭頭
<strong>俄羅斯擬修訂海關聯(lián)盟技術法規(guī)《肉和肉制品安全》（CU TR 034/2013）</strong>
俄羅斯擬修訂海關聯(lián)盟技術法規(guī)《肉和肉制品安全》（CU TR 034/2013）
俄羅斯于4月19日發(fā)布G/TBT/N/RUS/114號通報，擬修訂海關聯(lián)盟技術法規(guī)《肉和肉制品安全》（CU TR 034/2013）。具體修訂內(nèi)容如下：

一、第17條款中增加如下表述：

“兒童肉制品中蛋白質(zhì)和脂肪實際含量值不得超過CU TR 034/2013附件4規(guī)定的允許水平?！?/div>
05-26
2021
箭頭
<strong>歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟擬修訂進口水產(chǎn)品需提交合格證明文件清單（TR EAEU 040/2016）</strong>
歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟擬修訂進口水產(chǎn)品需提交合格證明文件清單（TR EAEU 040/2016）
在向海關申報提交產(chǎn)品清單后，還要提交符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟《魚產(chǎn)品安全技術條例》（TR EAEU 040/2016）要求的合格評定文件信息；

05-26
2021
箭頭
<strong>歐盟CE認證一般產(chǎn)品安全指令（GPSD）產(chǎn)品清單</strong>
歐盟CE認證一般產(chǎn)品安全指令（GPSD）產(chǎn)品清單
歐盟GPSD指令即General Product Safety Directive，一般產(chǎn)品安全指令。



2006年7月22日，歐盟委員會發(fā)布第2001/95/EC號指令(一般產(chǎn)品安全指令)的標準清單，取代以前公布的所有官方標準清單，有關標準由歐洲標準化組織按歐盟委員會指示制定的，涉及運動設備、童裝、奶嘴、打火機、自行車、家具(包括折疊床)等產(chǎn)品。
05-24
2021
箭頭
<strong>什么是PED認證與TPED認證？</strong>
什么是PED認證與TPED認證？
什么是PED認證？PED是歐盟指令（2014/86/EU），旨在消除歐盟內(nèi)部貿(mào)易的所有技術障礙。對于某些壓力設備，其工作壓力高于環(huán)境壓力0.5 bar。它通過確保進入市場的所有相關產(chǎn)品都是“安全”來實現(xiàn)這一目標。除少數(shù)例外情況外，PED所涵蓋的壓力設備不得合法地在歐盟任何地方投放市場，除非它符合PED并且符合CE標志。
05-20
2021
箭頭
<strong>烏茲別克斯坦加速融入國際標準體系</strong>
烏茲別克斯坦加速融入國際標準體系
烏茲別克斯坦投資和外貿(mào)部官網(wǎng)9日消息，當日，烏副總理兼投資和外貿(mào)部部長烏穆爾扎科夫就提高烏現(xiàn)行國家標準國際化水平問題召集專門會議，研究審議推進烏國家標準體系與現(xiàn)代國際標準接軌的有關提案和推動烏標準化、測量和認證體系獲得國際廣泛認可的相關措施，以提高烏產(chǎn)品國際市場競爭力。
05-17
2021
箭頭
<strong>7月16日前未完成“歐代”注冊，亞馬遜要求商品下架！</strong>
7月16日前未完成“歐代”注冊，亞馬遜要求商品下架！
為進一步加強對歐盟市場環(huán)境監(jiān)督，保護歐盟消費者的健康及安全，歐盟議會和理事會于2019年6月20日出臺了歐盟“市場監(jiān)督條例（EU）2019/1020”。該法規(guī)將于2021年7月16日正式生效。
05-14
2021
箭頭
<strong>MDR認證法規(guī)簡介和MDR認證分類</strong>
MDR認證法規(guī)簡介和MDR認證分類
MDR認證法規(guī)簡介和MDR認證分類 MDR認證法規(guī)簡介： 2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2 “M
05-10
2021
箭頭
<strong>歐盟ADR認證簡介</strong>
歐盟ADR認證簡介
ADR（Autorisation Dangerous Road）是道路危險品運輸許可的簡稱，是由歐洲聯(lián)合國經(jīng)濟委員會(UNECE)于1957年9月30日在 1968年1月29日正式實施，距今已有四十多年的歷史，旨在提高國際道路危險品運輸?shù)陌踩?，制造或進口在歐盟使用的道路 爆炸品等）運輸車輛及所使用的壓力設備均要由授權的第三方檢驗機構來對設計、制造、檢驗過程進行認證并取得ADR證書。 了協(xié)調(diào)歐洲大陸內(nèi)的險品運輸安全，規(guī)范從事跨國性危險品運輸?shù)能囕v，必須遵照此協(xié)定，以避免因電子線路不慎引起的火花 表面所散
05-10
2021
箭頭
<strong>電流變送器歐盟CE認證如何辦理</strong>
電流變送器歐盟CE認證如何辦理
電流變送器分直流電流變送器和交流電流變送器兩種。交流電流變送器是一種能將被測交流電流轉換成按線性比例輸出直流電壓或直流電流的儀器，產(chǎn)品廣泛應用于電力、郵電、石油、煤炭、冶金、鐵道、市政等部門的電氣裝置、自動控制以及調(diào)度系統(tǒng)。交流電流、電壓變送器具有單路、三路組合結構形式。國內(nèi)生產(chǎn)電流變送器的廠家不僅內(nèi)銷還出口到國外市場。而電流變送器CE認證是國內(nèi)產(chǎn)品出口到歐盟國家的強制要求，因此出口企業(yè)必須申請辦理。那企業(yè)應該如何辦理電流變送器歐盟CE認證呢？
05-07
2021
箭頭
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